Job Openings

Η Medochemie Ltd είναι μια διεθνής Φαρμακευτική εταιρεία, εξάγει τα προϊόντα σε122 χώρες, έχοντας το 29% των συνολικών εξαγωγών τις Κύπρου. Η Medochemie λειτουργεί σε 15 υπερ...

Η Medochemie Ltd είναι μια διεθνής Φαρμακευτική εταιρεία, εξάγει τα προϊόντα σε122 χώρες, έχοντας το 29% των συνολικών εξαγωγών τις Κύπρου. Η Medochemie λειτουργεί σε 15 υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις, 9 στη Κύπρο, 5 στο Βιετνάμ και 1 στην Ολλανδία, όλα σχεδιασμένα με τα πρότυπα καλής πρακτικής GMP της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του ΠΟΥ (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας). Η Medochemie έχει γραφεία σε 19 χώρες και εργοδοτεί πέραν των 2000 υπαλλήλων.

Είμαστε σε αποστολή να βρούμε ταλαντούχο Βοηθό Αποθηκάριο για να ενταχθεί στην ομάδα Εφοδιαστικής Αλυσίδας στα γραφεία μας στην Λεμεσό.

 

 

 

Ποια θα είναι τα καθήκοντα σου;

 
• Παροχή βοήθειας για τον έλεγχο των αποθεμάτων πρώτων υλών και υλικών συσκευασίας, καθώς και ημιέτοιμου και έτοιμου προϊόντος στην αποθήκη.
• Βέλτιστη διαχείριση των πόρων που διαχειρίζεται.
• Διασφαλίζει τη σωστή διεξαγωγή των διαδικασιών όπως αυτές περιγράφονται στα Standard Operating Procedures (SOP’s) σύμφωνα με τους Κανόνες Καλής Παρασκευής (GMP).
• Ικανότητα να διαχειρίζεται πολλές παραγγελίες ή διαδικασίες ταυτόχρονα, χωρίς λάθη.
• Γρήγορη και αποτελεσματική αντιμετώπιση προβλημάτων.
• Δεξιότητες στη χρήση λογισμικών διαχείρισης αποθήκης και συστημάτων παρακολούθησης (π.χ. barcode scanners).
• Διασφαλίζει αποτελεσματικές και αποδοτικές συνθήκες αποθήκευσης για όλα τα υλικά/προϊόντα στην αποθήκη.           
• Λαμβάνει μέρος στη Διαδικασία Καταγραφής των Αποθεμάτων.
• Λαμβάνει μέρος στη Διαδικασία Παραγγελιών υλικών/προϊόντων
• Παραλαβή, μετακίνηση και φύλαξη των υλικών που αν'ηκουν στην αποθήκη σύμφωνα με τις οδηγίες του υπέυθυνου και τις ανάγκες που προκύπτουν στην αποθήκη.
• Αναλαμβάνει νέα ή αναπροσαρμοσμένα καθήκοντα σύμφωνα πάντα με τις ειδικές ανάγκες του Τμήματος Αποθηκών και της Εταιρείας γενικότερα.

Ποιες δεξιότητες είναι απαραίτητες για να κάνεις αυτή την δουλειά;

• Απολυτήριο Λυκείου ή Τεχνικής Σχολής
• Προηγούμενη εμπειρία σε Λειτουργίας Αποθήκης.
• Βσική γνώση συστημάτων ERP και RF Scanner
• Βασική γνώση ηλεκτρονικών υπολογιστών και MS Office.
• Βασική γνώση της αγγλικής γλώσσας.
• Πρωτοβουλία, ενδιαφέρον για προσωπική ανάπτυξη και διάθεση για συνεχή μάθηση.
• Ακεραιότητα χαρακτήρα, ομαδικό πνεύμα, υψηλό αίσθημα ευθύνης και προσοχή στη λεπτομέρεια.

Aν γίνεις μέλος της ομάδας μας θα έχεις τα πιο κάτω ωφελήματα:

• Moναδική Ευκαιρία για καριέρα σε μια ταχέως αναπτυσσόμενη εταιρεία
• Σύγχρονο και Μοντέρνο Περιβάλλον εργασίας
• Ανταγωνιστικό πακέτο αποδοχών με βάση τα προσόντα και την εμπειρία
• 13ος και 14^ος μισθός
• Πληρωμένη Ετήσια Άδεια
• Πολλαπλές Δραστηριότητες με την ομάδα
• Συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Tαμείου Προνοίας όπου ο εργοδότης συμβάλλει το 7% του μηνιαίου μισθού
• Προαιρετική συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Ιατροφαρμακευτικής Περίθαλψης, και στο Εκπτωτικό Πρόγραμμα της Εταιρείας
• Σύγχρονη και συνεχής εκπαίδευση, ευκαιρίες ανάπτυξης σε ένα ταχέως αναπτυσσόμενο περιβάλλον 

Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR), τα βιογραφικά /οι αιτήσεις εργοδότησης των ενδιαφερόμενων αιτητών διατηρούνται στο αρχείο μας σύμφωνα με την περίοδο συγκατάθεσης τους κατά την υποβολή της αίτησης τους. Ως εκ τούτου, σε περίπτωση που έχετε υποβάλει στο παρελθόν το βιογραφικό  σας και σας ενδιαφέρει η εν λόγω θέση, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας.
 
Όλες οι αιτήσεις θα αντιμετωπίζονται με αυστηρή εμπιστευτικότητα.  Θα υπάρξει τηλεφωνική επικοινωνία μόνο με τους υποψηφίους που θα επιλεγούν για προσωπική συνέντευξη.

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company, exporting its products to 122 countries, thus holding the 29% of the total industrial exports of Cyprus. Medochemie...

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company, exporting its products to 122 countries, thus holding the 29% of the total industrial exports of Cyprus. Medochemie operates 15 ultramodern manufacturing plants, 9 in Cyprus, 5 in Vietnam and 1 in the Netherlands, all designed in accordance with GMP (Good Manufacturing Practice) of the EU and WHO (World Health Organization.  Medochemie has offices in 19 countries and employs a global workforce of 2000 employees

We ‘re on a mission to find the best talent out there. We are now looking for a talented Quality Assurance to join our QA team in our offices in Limassol, Cyprus.

What the jobs look like?

• Oversee and review change control processes and procedures, making recommendations for changes and/or improvements

• Review Batch records

• Assist in self-inspections and perform the follow up.

• Assist in external inspections

• Ensure that the monitoring environment is monitored and controlled by checking the following:

• The hygiene rules are followed by the personnel

• Training programs are carried out

• Gowning procedures are followed

• All validations are carried out

 

What does it take to do the job?

•University degree in a relevant scientific discipline such as Pharmacy, Chemistry, Biochemistry, Biology, etc. A postgraduate degree will be considered an advantage

•Experience in the field of pharmaceutical industry will be considered an advantage

•Ability to clearly and concisely communicate technical information

•Ability to research, analyse and report independently across a breadth of topics

•Strong organisational skills and an eye for detail.

•Multi project handling at once under time pressure

•Good collaboration skills and team spirit

•Fluency in Greek and English language

•Strong IT Strong computer literacy skills

 

By joining us you can expect:

• A unique opportunity for a career in a fast-growing company

• Competitive remuneration package based on qualifications and experience

• 13th and 14th Salary

• Paid Vacation

• Modern & Professional Work Environment

• Multiple events to bond with the team

• Participation in the Company’s Provident fund where the employer contributes 7% of the monthly salary

• Optional participation in the Company’s Group Medical Scheme, and Discount Scheme

• Opportunities to learn and develop yourself through our ‘Employee Training & Development Path’

If you believe that you have the above qualifications and this opening sounds challenging, apply now below.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CVs are kept in our database based on the consent period each candidate applied for. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.

All applications will be treated with strict confidentiality. Only shortlisted candidates will be contacted.

 

M edochemie is an International Pharmaceutical Company, one of the top 200 producers of generic drugs globally, exporting its products to 110 countries, thus hold...

Προσωπικό Δειγματοληπτικ ού Ελέγχ ου Η Medochemie Ltd είναι μια διεθνής Φαρμακευτική εταιρεία, εξάγει τα προϊόντα σε122 χώρες, έχοντας το 29% των συνολικών εξαγωγών τις Κύ...

Προσωπικό Δειγματοληπτικού Ελέγχου

Η Medochemie Ltd είναι μια διεθνής Φαρμακευτική εταιρεία, εξάγει τα προϊόντα σε122 χώρες, έχοντας το 29% των συνολικών εξαγωγών τις Κύπρου. Η Medochemie λειτουργεί σε 15 υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις, 9 στη Κύπρο, 5 στο Βιετνάμ και 1 στην Ολλανδία, όλα σχεδιασμένα με τα πρότυπα καλής πρακτικής GMP της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του ΠΟΥ (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας). Η Medochemie έχει γραφεία σε 19 χώρες και εργοδοτεί πέραν των 2000 υπαλλήλων.

Αναζητούμε υπεύθυνά και αξιόπιστα άτομα με έδρα τη Λεμεσό για να ενταχθούν στην ομάδα Προσωπικού Δειγματοληπτικού Ελέγχου. Η θέση αφορά εργασία σε κυλιόμενες βάρδιες με το ακόλουθο ωράριο:

Πρωινή βάρδια: Δευτέρα - Παρασκευή 07:00-15:30

Απογευματινή βάρδια: Δευτέρα - Παρασκευή 14:00-22:00

 

Ποια θα είναι τα καθήκοντα σου;

·      Διενέργεια δειγματοληπτικού ελέγχου καθ' όλη τη διάρκεια της παραγωγής και της συσκευασίας ποσίμων προϊόντων με σκοπό την παρακολούθηση και έλεγχο των υλικών και των διαδικασιών, ώστε να διασφαλίζεται η ποιότητα και η συνέπεια των προϊόντων. Τα δείγματα ελέγχονται για να επαληθεύεται η συμμόρφωση με προδιαγραφές όπως ταυτοποίηση, η εμφάνιση, το βάρος, η σκληρότητα κ.τ.λ. 

·      Να παρακολουθεί και να διασφαλίζει την τήρηση των Κανόνων Ασφάλειας καθώς επίσης και των απαιτήσεων των Κανόνων Ορθής Παρασκευαστικής Πρακτικής (GMP), για την διασφάλιση της ποιότητας των προϊόντων.

·      Έγκαιρη και σωστή εισαγωγή των απαιτούμενων δεδομένων στα έντυπα και ημερολόγια της συσκευασίας και παραγωγής

Ποια προσόντα χρειάζεσαι για να διεκδικήσεις την θέση Βοηθού Εργαστηρίου;

·            Απολυτήριο λυκείου

·            Δίπλωμα Κολεγίου ή Πανεπιστημιακό δίπλωμα θα θεωρηθεί επιπρόσθετο προσόν.

·            Προϋπηρεσία σε βιομηχανία ή σε παρόμοια θέση, θα θεωρηθεί επιπρόσθετο προσόν

·            Πολύ καλή γνώση της Ελληνικής γλώσσας

·            Βασικές γνώσεις της Αγγλικής γλώσσας.

·            Πολύ καλή γνώση των Ηλεκτρονικών Υπολογιστών

·            Επαγγελματική συμπεριφορά και συνεργατικό πνεύμα

 

Aν γίνεις μέλος της ομάδας μας θα έχεις τα πιο κάτω ωφελήματα:

·            Ανταγωνιστικό πακέτο αποδοχών με βάση τα προσόντα και την εμπειρία

·            13^ος και 14^ος μισθός

·            22 ημέρες πληρωμένη ετήσια άδεια

·            Πολλαπλές Δραστηριότητες με την ομάδα

·            Σύγχρονο και Μοντέρνο Περιβάλλον εργασίας

·            Συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Tαμείου Προνοίας όπου ο εργοδότης συμβάλλει το 7% του μηνιαίου μισθού

·            Προαιρετική συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Ιατροφαρμακευτικής Περίθαλψης, και στο Εκπτωτικό Πρόγραμμα της Εταιρείας

·            Moναδική Ευκαιρία για καριέρα σε μια ταχέως αναπτυσσόμενη εταιρεία

·            Σύγχρονη και συνεχής εκπαίδευση, ευκαιρίες ανάπτυξης σε ένα ταχέως αναπτυσσόμενο περιβάλλον

 

Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR), τα βιογραφικά /οι αιτήσεις εργοδότησης των ενδιαφερόμενων αιτητών διατηρούνται στο αρχείο μας σύμφωνα με την περίοδο συγκατάθεσης τους κατά την υποβολή της αίτησης τους. Ως εκ τούτου, σε περίπτωση που έχετε υποβάλει στο παρελθόν το βιογραφικό  σας και σας ενδιαφέρει η εν λόγω θέση, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας.

Όλες οι αιτήσεις θα αντιμετωπίζονται με αυστηρή εμπιστευτικότητα.  Θα υπάρξει τηλεφωνική επικοινωνία μόνο με τους υποψηφίους που θα επιλεγούν για προσωπική συνέντευξη.

Βοηθός Εργαστήριου Η Medochemie Ltd είναι μια διεθνής Φαρμακευτική εταιρεία, εξάγει τα προϊόντα σε122 χώρες, έχοντας το 29% των συνολικών εξαγωγών τις Κύπρου. Η Medochemi...

Βοηθός Εργαστήριου

Η Medochemie Ltd είναι μια διεθνής Φαρμακευτική εταιρεία, εξάγει τα προϊόντα σε122 χώρες, έχοντας το 29% των συνολικών εξαγωγών τις Κύπρου. Η Medochemie λειτουργεί σε 15 υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις, 9 στη Κύπρο, 5 στο Βιετνάμ και 1 στην Ολλανδία, όλα σχεδιασμένα με τα πρότυπα καλής πρακτικής GMP της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του ΠΟΥ (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας). Η Medochemie έχει γραφεία σε 19 χώρες και εργοδοτεί πέραν των 2000 υπαλλήλων.

Είμαστε σε αποστολή να βρούμε υπεύθυνα και συνεπή άτομα με έδρα την Λεμεσό, για τη θέση Βοηθού Εργαστηρίου με το ακόλουθο ωράριο εργασίας:

 

Ωράριο: Δευτέρα- Παρασκευή 07:00 – 15:30

 

Ποια θα είναι τα καθήκοντα σου;

• Καθαρισμός εργαστηριακού εξοπλισμού και μηχανημάτων
• Απολύμανση και αποστείρωση εργαστηριακών οργάνων και σκευών
• Καθαρισμός πάγκων εργαστήριου
• Γενική οργάνωση, καθαριότητα και φροντίδα χημικού εργαστήριου  
• Τήρηση και διαφύλαξη των οδηγιών υγιεινής και ασφάλειας εργαστηρίου

 

Ποια προσόντα χρειάζεσαι για να διεκδικήσεις την θέση Βοηθού Εργαστηρίου;

• Απολυτήριο Σχολής Μέσης ή Τεχνικής Εκπαίδευσης
• Πολύ καλή γνώση της Ελληνικής γλώσσας
• Βασικές γνώσεις της Αγγλικής γλώσσας
• Ευχάριστη προσωπικότητα με ακεραιότητα χαρακτήρα

 

Aν γίνεις μέλος της ομάδας μας θα έχεις τα πιο κάτω ωφελήματα:

• Ανταγωνιστικό πακέτο αποδοχών με βάση τα προσόντα και την εμπειρία
• 13^ος και 14^ος μισθός
• 22 ημέρες πληρωμένη ετήσια άδεια
• Πολλαπλές Δραστηριότητες με την ομάδα
• Σύγχρονο και Μοντέρνο Περιβάλλον εργασίας
• Συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Tαμείου Προνοίας όπου ο εργοδότης συμβάλλει το 7% του μηνιαίου μισθού
• Προαιρετική συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Ιατροφαρμακευτικής Περίθαλψης, και στο Εκπτωτικό Πρόγραμμα της Εταιρείας
• Moναδική Ευκαιρία για καριέρα σε μια ταχέως αναπτυσσόμενη εταιρεία
• Σύγχρονη και συνεχής εκπαίδευση, ευκαιρίες ανάπτυξης σε ένα ταχέως αναπτυσσόμενο περιβάλλον

 

Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR), τα βιογραφικά /οι αιτήσεις εργοδότησης των ενδιαφερόμενων αιτητών διατηρούνται στο αρχείο μας σύμφωνα με την περίοδο συγκατάθεσης τους κατά την υποβολή της αίτησης τους. Ως εκ τούτου, σε περίπτωση που έχετε υποβάλει στο παρελθόν το βιογραφικό  σας και σας ενδιαφέρει η εν λόγω θέση, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας.

Όλες οι αιτήσεις θα αντιμετωπίζονται με αυστηρή εμπιστευτικότητα.  Θα υπάρξει τηλεφωνική επικοινωνία μόνο με τους υποψηφίους που θα επιλεγούν για προσωπική συνέντευξη.

Medochemie is an International Pharmaceutical Company, one of the top 200 producers of generic drugs globally, exporting its products to 110 countries, thus holding the 29% o...

Medochemie is an International Pharmaceutical Company, one of the top 200 producers of generic drugs globally, exporting its products to 110 countries, thus holding the 29% of the total industrial exports of Cyprus.  Medochemie operates 15 ultramodern manufacturing plants, 9 in Cyprus, 5in Vietnam and 1 in the Netherlands, all designed in accordance with GMP (Good Manufacturing Practice) of the EU and WHO (World Health Organization, operates in 22 countries and employs a global workforce of 1880 employees of 19 ethnicities.

As part of our commitment to patient safety and regulatory compliance, we are looking for an experienced Pharmacovigilance Specialist to join our team and help us ensure the continued safety of our products.

 

What the job looks like?

The Pharmacovigilance Specialist will have the opportunity to:

• Monitor and assess adverse drug reactions (ADRs) for the company's portfolio of generic medicines.

• Ensure timely and accurate submission of individual case safety reports (ICSRs) to Eudravigilance accordance with EU regulations.

• Collaborate with cross-functional teams (Quality Assurance, Regulatory Affairs, Medical affairs) to support safety data management and risk mitigation strategies.

• Maintain and update pharmacovigilance databases in compliance with Good Pharmacovigilance Practices (GVP).

• Prepare and review pharmacovigilance and safety data exchange agreements. 

• Prepare periodic safety update reports (PSURs), risk management plans (RMPs), and other safety documentation for regulatory submissions.

• Conduct signal detection and benefit-risk analysis for products on the market.

• Participate in pharmacovigilance audits and inspections, ensuring compliance with local and international regulatory requirements.

• Support the Pharmacovigilance Quality system by providing trainings, updating procedures, as well as other quality related responsibilities, as per internal procedures.

• Stay up to date with changes in EU pharmacovigilance regulations and guidelines to ensure company-wide adherence.

 

What does it take to do the job?

• University degree in a Health-related field, including Pharmacy, life sciences or other related field. 

• At least 2 years of experience within the pharmaceutical industry in pharmacovigilance, drug safety or regulatory affairs, preferably within the generic industry. 

• Good knowledge of EU pharmacovigilance regulations, including GVP and ICH guidelines.

• Strong analytical skills with a focus on detail and accuracy.

• Excellent written and verbal communication skills in Greek and English.

• Ability to work independently and within a team, managing multiple projects under tight deadlines.

• Excellent computer literacy (MS Office)

 

By joining us you can expect:

• A unique opportunity for a career in a fast-growing company

• Competitive remuneration package based on qualifications and experience 

• Paid Vacation

• Modern & Professional Work Environment

• Multiple events to bond with the team

If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or fill in the online form.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CVs are kept in our database based on the consent period each candidate applied for. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.

All applications will be treated with strict confidentiality. Only shortlisted candidates will be contacted.

 

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company, exporting its products to 122 countries, thus holding the 29% of the total industrial exports of Cyprus. Medochemie...

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company, exporting its products to 122 countries, thus holding the 29% of the total industrial exports of Cyprus. Medochemie operates 15 ultramodern manufacturing plants, 9 in Cyprus, 5 in Vietnam and 1 in the Netherlands, all designed in accordance with GMP (Good Manufacturing Practice) of the EU and WHO (World Health Organization.  Medochemie has offices in 19 countries and employs a global workforce of 2000 employees.

What the job look like?

·    Responsible for the compilation of dossier sections and sourcing of relevant documentation for modules 2-5 of Medochemie dossiers intended for registration for Medochemie or clients at global scale in eCTD format.

·    Compilation of responses and scientific documentation at correspondences with authorities or clients related to initial submissions, and the lifecycle of submissions i.e. variations, renewals, upgrades and new developments. Monitoring the progress of responses related to Modules 2-5 deficiencies raised by the regulatory authorities.

·    Review of quality documentation related to Modules 2-5 for the applications in line with the appropriate guidelines and timelines.

·    CMC regulatory directions provision at the various company departments, external parties and suppliers for the projects which have been assigned.

·    Liaise with the appropriate departments within the company and external parties to collect all necessary information for the submission of pharmaceutical dossiers and product registration.

·    Assist in keeping the dossier core files (Modules 2-5 and corresponding QoS) fully up to date during registration procedures and variations.

·    Continuous follow up of the regulatory affairs activities of all projects that have been assigned. Update of the regulatory database in collaboration with the regulatory partners. • Understand and use the EU and International Regulatory guidelines.

·    Participate in the change control system and variation process according to the established internal workflow.

·    Act as a member of responsible Regulatory team who is responsible for the submission of assigned regulatory projects.

·    Liaise with external Regulatory authorities and/or clients if required for the successful completion of projects.

·    Ensure policies and procedures are properly evaluated, implemented and carried out, safeguarding the compliance of company.

·    Support internal activities of Regulatory department in order to ensure regulatory compliance.

·      Monitoring the progress of the assigned projects and their finalization in a timely and accurate manner.

 

What does it take to do the job?

·    University degree in a relevant science (Pharmacy, Chemistry, Biochemistry, Biology, etc). A post graduate degree will be considered an asset.

·    At least 3-5 years of experience in the pharmaceutical sector, in the field of generic product development, Regulatory Affairs/CMC.

·    Knowledge and practical understanding of EU and non-EU pharmaceutical legislation, EMA & ICH relevant guidelines.

·    Ability to work collaboratively in a team, and prioritize work in a dynamic and fast changing environment. 

·    Strong communication, influencing and problem resolution skills.

·    Strong organization skills and able to meet deadlines.

·    Ability to be adaptive to change, to multitask and give attention to detail.

·    Very good interpersonal skills, analytical thinking and result orientation.

·    Fluency in Greek and English (written and spoken) and computer literacy. Knowledge of any other languages will be considered an asset.

·    Ability to travel abroad if requested.

 

We are offering an attractive remuneration package (including medical insurance) and a challenging opportunity for professional development. Ability to become part of one of the most dynamic and prospective teams in the International Pharmaceutical industry in Cyprus / Greece.

If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s kept in our database have been deleted. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.

 

All applications will be treated in strict confidence.

Medochemie Ltd  is an International Pharmaceutical Company, exporting its products to 122 countries, thus holding the 29% of the total industrial exports of Cyprus. Medochemi...

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company, exporting its products to 122 countries, thus holding the 29% of the total industrial exports of Cyprus. Medochemie operates 15 ultramodern manufacturing plants, 9 in Cyprus, 5 in Vietnam and 1 in the Netherlands, all designed in accordance with GMP (Good Manufacturing Practice) of the EU and WHO (World Health Organization.  Medochemie has offices in 19 countries and employs a global workforce of 2000 employees.
 
We ‘re on a mission to find the best talent out there. We are now looking for a talented Medical Representative to join our team in Ethiopia.

Duties:

 1- Promote the company's products portfolio within the entrusted territory to healthcare specialists, including doctors, pharmacists and hospitals.

2- Maximize and achieve sales and performance indicator targets.

3- Establish and maintain long-term strong relationships with healthcare specialists addressing any requirements or arising concerns.

4- Participate in market intelligence activities and monitor/ analyze market trends, competitor activities, and customer feedback.

5- Develops strong relationships with key decision makers and influencers.

6- Organise CME sessions for healthcare specialists.

7- Ensure compliance with industry regulations, company policies, and ethical standards.

 

8- Provide timely reports on sales performance and market trends to management.

 

Qualifications:

1- Bachelor of Pharmacy from a recognized University

2- Minimum 2 years of experience as a medical representative in Ethiopia.

3- Experience in relevant therapeutic areas is advantageous (e.g. CVS, Anti-infective, Endocrine, CNS, and GI).

3- Good achievement records, including customer engagement activities in the field.

4- Excellent interpersonal and relationship-building abilities.

5- Good territory planning and organising skills.

6- Ability to work independently with minimum supervision and be a good Team player, result-oriented, proficient at planning and organizing, and capable of working independently.

 

Requirements:

-2 years of Experience.

-Diploma in Pharmacy or other related fields.

-Experience in relevant therapeutic areas is advantageous (e.g. CVS, Anti-infective, Endocrine, CNS, and GI).

 

-Excellent interpersonal and relationship-building abilities.

Location: Ethiopia (Addis Ababa)

Medochemie is an International Pharmaceutical Company, one of the top 200 producers of generic drugs globally, exporting its products to 110 countries, thus holding the 29% o...

Medochemie is an International Pharmaceutical Company, one of the top 200 producers of generic drugs globally, exporting its products to 110 countries, thus holding the 29% of the total industrial exports of Cyprus.  Medochemie operates 13 ultramodern manufacturing plants, 9 in Cyprus, 3 in Vietnam and 1 in the Netherlands, all designed in accordance with GMP (Good Manufacturing Practice) of the EU and WHO (World Health Organization, operates in 22 countries and employs a global workforce of 1880 employees of 19 ethnicities.

 

We ‘re on a mission to find the best talent out there. We are now looking for a talented Medical Representatives to join our Sales team to cover the below areas:

• East Amman and Zarqa.

 

Duties:

• Conducts visits to doctors and pharmacists (Hospitals and polyclinics) for the proper promotion of the medical products
• Makes sales presentations to multiple decision-makers in order to promote the company’s portfolio of products, within the entrusted territory
• Achieves the sales targets and statutory performance indicators
• Establishes and nurtures client relationships 
• Develops strong relationships with key decision makers and influencers 
• Maintains existing business and presents new products

Qualifications:

• University degree in Pharmacy.
• 1- 3 years of experience as a medical representative.
• Experience in relevant therapeutic areas-Chronic diseases segment (e.g. Cardiovascular, Endocrine, etc). 
• Good achievement records, including customer engagement activities in the field.
• Excellent interpersonal and relationship-building abilities.
• Good territory planning and organizing skills.
• Ability to work independently with minimum supervision and be a good Team player, result-oriented, proficient at planning and organizing, and capable of working independently