Job Openings

Η Medochemie Ltd είναι μια διεθνής Φαρμακευτική εταιρεία, εξάγει τα προϊόντα σε122 χώρες, έχοντας το 29% των συνολικών εξαγωγών τις Κύπρου. Η Medochemie λειτουργεί σε 15 υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις, 9 στη Κύπρο, 5 στο Βιετνάμ και 1 στην Ολλανδία, όλα σχεδιασμένα με τα πρότυπα καλής πρακτικής GMP της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του ΠΟΥ (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας). Η Medochemie έχει γραφεία σε 19 χώρες και εργοδοτεί πέραν των 2000 υπαλλήλων.

Ποια θα είναι τα καθήκοντα σου;

 
• Παροχή βοήθειας για τον έλεγχο των αποθεμάτων πρώτων υλών και υλικών συσκευασίας, καθώς και ημιέτοιμου και έτοιμου προϊόντος στην αποθήκη.
• Βέλτιστη διαχείριση των πόρων που διαχειρίζεται.
• Διασφαλίζει τη σωστή διεξαγωγή των διαδικασιών όπως αυτές περιγράφονται στα Standard Operating Procedures (SOP’s) σύμφωνα με τους Κανόνες Καλής Παρασκευής (GMP).
• Ικανότητα να διαχειρίζεται πολλές παραγγελίες ή διαδικασίες ταυτόχρονα, χωρίς λάθη.
• Γρήγορη και αποτελεσματική αντιμετώπιση προβλημάτων.
• Δεξιότητες στη χρήση λογισμικών διαχείρισης αποθήκης και συστημάτων παρακολούθησης (π.χ. barcode scanners).
• Διασφαλίζει αποτελεσματικές και αποδοτικές συνθήκες αποθήκευσης για όλα τα υλικά/προϊόντα στην αποθήκη.           
• Λαμβάνει μέρος στη Διαδικασία Καταγραφής των Αποθεμάτων.
• Λαμβάνει μέρος στη Διαδικασία Παραγγελιών υλικών/προϊόντων
• Παραλαβή, μετακίνηση και φύλαξη των υλικών που αν'ηκουν στην αποθήκη σύμφωνα με τις οδηγίες του υπέυθυνου και τις ανάγκες που προκύπτουν στην αποθήκη.
• Αναλαμβάνει νέα ή αναπροσαρμοσμένα καθήκοντα σύμφωνα πάντα με τις ειδικές ανάγκες του Τμήματος Αποθηκών και της Εταιρείας γενικότερα.

Ποιες δεξιότητες είναι απαραίτητες για να κάνεις αυτή την δουλειά;

• Απολυτήριο Λυκείου ή Τεχνικής Σχολής
• Προηγούμενη εμπειρία σε Λειτουργίας Αποθήκης.
• Βσική γνώση συστημάτων ERP και RF Scanner
• Βασική γνώση ηλεκτρονικών υπολογιστών και MS Office.
• Βασική γνώση της αγγλικής γλώσσας.
• Πρωτοβουλία, ενδιαφέρον για προσωπική ανάπτυξη και διάθεση για συνεχή μάθηση.
• Ακεραιότητα χαρακτήρα, ομαδικό πνεύμα, υψηλό αίσθημα ευθύνης και προσοχή στη λεπτομέρεια.

Aν γίνεις μέλος της ομάδας μας θα έχεις τα πιο κάτω ωφελήματα:

• Moναδική Ευκαιρία για καριέρα σε μια ταχέως αναπτυσσόμενη εταιρεία
• Σύγχρονο και Μοντέρνο Περιβάλλον εργασίας
• Ανταγωνιστικό πακέτο αποδοχών με βάση τα προσόντα και την εμπειρία
• 13ος και 14^ος μισθός
• Πληρωμένη Ετήσια Άδεια
• Πολλαπλές Δραστηριότητες με την ομάδα
• Συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Tαμείου Προνοίας όπου ο εργοδότης συμβάλλει το 7% του μηνιαίου μισθού
• Προαιρετική συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Ιατροφαρμακευτικής Περίθαλψης, και στο Εκπτωτικό Πρόγραμμα της Εταιρείας
• Σύγχρονη και συνεχής εκπαίδευση, ευκαιρίες ανάπτυξης σε ένα ταχέως αναπτυσσόμενο περιβάλλον 

Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR), τα βιογραφικά /οι αιτήσεις εργοδότησης των ενδιαφερόμενων αιτητών διατηρούνται στο αρχείο μας σύμφωνα με την περίοδο συγκατάθεσης τους κατά την υποβολή της αίτησης τους. Ως εκ τούτου, σε περίπτωση που έχετε υποβάλει στο παρελθόν το βιογραφικό  σας και σας ενδιαφέρει η εν λόγω θέση, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας.
 
Όλες οι αιτήσεις θα αντιμετωπίζονται με αυστηρή εμπιστευτικότητα.  Θα υπάρξει τηλεφωνική επικοινωνία μόνο με τους υποψηφίους που θα επιλεγούν για προσωπική συνέντευξη.

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company, exporting its products to 122 countries, thus holding the 29% of the total industrial exports of Cyprus. Medochemie operates 15 ultramodern manufacturing plants, 9 in Cyprus, 5 in Vietnam and 1 in the Netherlands, all designed in accordance with GMP (Good Manufacturing Practice) of the EU and WHO (World Health Organization.  Medochemie has offices in 19 countries and employs a global workforce of 2000 employees.

We ‘re on a mission to find the best talent out there. We are now looking for a talented Production Shift Associate to join our Production Admin team in our offices in Limassol, Cyprus.

• Coordinate, supervise and control production processes to ensure that products are produced according to the appropriate procedures in order to obtain the required quality 
• Monitor the compliance of the department with the requirements of Good Manufacturing Practice (GMP) 
• Carry out the production plan according to the production schedule 
• Supervise, coach, develop and monitor of the production personnel to ensure productivity and product quality 
• Follow and apply the requirements of the Good Manufacturing Practice (GMP)

• Bachelor’s Degree in Chemical Engineering, Mechanical Engineering, Pharmacy or other related field 
• Any previous experience in the pharmaceutical industry or in the specific field is desired; the position level will be defined based on experience
• Fluent in English language with excellent written and verbal communication skills 
• Excellent analytical and technical skills related to this discipline 
• Excellent problem-solving and analytical skills 
• Ability to work under pressure Accountable and responsible 
• An enthusiastic team player with a strong drive to create a positive and collaborative work environment 

It would be considered a plus if you have: 

• Any previous experience in the Pharmaceutical Industry or industrial environment 

• A unique opportunity for a career in a fast-growing company 
• Competitive remuneration package based on qualifications and experience  
• 13th Salary and 14th Salary
• Paid Vacation 
• Modern & Professional Work Environment 
• Multiple events to bond with the team 
• Participation in the Company’s Provident fund where the employer contributes 7% of the monthly salary  
• Optional participation in the Company’s Group Medical Scheme, and Discount Scheme 
• Opportunities to learn and develop yourself through our ‘Employee Training & Development Path’ 

Εάν πιστεύετε ότι έχετε τα παραπάνω προσόντα και αυτό το άνοιγμα ακούγεται ενδιαφέρον, κάντε αίτηση τώρα ανεβάζοντας το βιογραφικό σας παρακάτω ή συμπληρώνοντας την ηλεκτρονική αίτηση.

Εάν πιστεύετε ότι έχετε τα παραπάνω προσόντα και αυτή η θέση ακούγεται πρόκληση, υποβάλετε την αίτησή σας μέσω του παρακάτω συνδέσμου: (for portals)

http://www.medochemie.com/MainMenu/Careers.aspx

Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR), τα βιογραφικά /οι αιτήσεις εργοδότησης των ενδιαφερόμενων αιτητών διατηρούνται στο αρχείο μας σύμφωνα με την περίοδο συγκατάθεσης τους κατά την υποβολή της αίτησης τους. Ως εκ τούτου, σε περίπτωση που έχετε υποβάλει στο παρελθόν το βιογραφικό  σας και σας ενδιαφέρει η εν λόγω θέση, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας.

Όλες οι αιτήσεις θα αντιμετωπίζονται με αυστηρή εμπιστευτικότητα.  Θα υπάρξει τηλεφωνική επικοινωνία μόνο με τους υποψηφίους που θα επιλεγούν για προσωπική συνέντευξη.

Η Medochemie Ltd είναι μια διεθνής Φαρμακευτική εταιρεία, εξάγει τα προϊόντα σε122 χώρες, έχοντας το 29% των συνολικών εξαγωγών τις Κύπρου. Η Medochemie λειτουργεί σε 15 υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις, 9 στη Κύπρο, 5 στο Βιετνάμ και 1 στην Ολλανδία, όλα σχεδιασμένα με τα πρότυπα καλής πρακτικής GMP της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του ΠΟΥ (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας). Η Medochemie έχει γραφεία σε 19 χώρες και εργοδοτεί πέραν των 2000 υπαλλήλων.

Ποια θα είναι τα καθήκοντα σου;

 
• Υπεύθυνος /η για τον έλεγχο των αποθεμάτων πρώτων υλών και υλικών συσκευασίας, καθώς και ημιέτοιμου και έτοιμου προϊόντος στην αποθήκη.
• Βέλτιστη διαχείριση των πόρων που διαχειρίζεται.
• Διασφαλίζει τη σωστή διεξαγωγή των διαδικασιών όπως αυτές περιγράφονται στα Standard Operating Procedures (SOP’s) σύμφωνα με τους Κανόνες Καλής Παρασκευής (GMP).
• Μεριμνά για την ασφάλεια τόσο του προσωπικού όσο και των υλικών/προϊόντων της Εταιρείας.
• Βέλτιστη επικοινωνία με τα τμήματα παραγωγής και συσκευασίας για να διασφαλίζεται η συνεχής ροή προϊόντων.
• Ικανότητα να διαχειρίζεται πολλές παραγγελίες ή διαδικασίες ταυτόχρονα, χωρίς λάθη.
• Γρήγορη και αποτελεσματική αντιμετώπιση προβλημάτων.
• Δεξιότητες στη χρήση λογισμικών διαχείρισης αποθήκης και συστημάτων παρακολούθησης (π.χ. barcode scanners).
• Κατανόηση ηλεκτρονικών αρχείων και διαδικασιών εισαγωγής/εξαγωγής δεδομένων.
• Κατανόηση της χρήσης ειδικών συστημάτων για τη διαχείριση αποθεμάτων, όπως τα ERP συστήματα.
• Διασφαλίζει ότι το σύστημα ERP είναι πάντοτε σωστά ενημερωμένο και ανταποκρίνεται στη πραγματικότητα
• Διασφαλίζει αποτελεσματικές και αποδοτικές συνθήκες αποθήκευσης για όλα τα υλικά/προϊόντα στην αποθήκη.           
• Διασφαλίζει τη σωστή παρακολούθηση και έγκαιρη ενημέρωση στον ηλεκτρονικό υπολογιστή όλων των λογισμικών πράξεων που διεξάγονται στην αποθήκη.
• Εκδίδει έγκαιρα οποιαδήποτε έντυπα χρειάζονται από το Document Management System (DMS)
• Είναι υπεύθυνος και ενημερώνει τον Διευθυντή Αποθηκών για την κυκλική απογραφή αποθεμάτων
• Λαμβάνει μέρος στη Διαδικασία Καταγραφής των Αποθεμάτων.
• Συμπληρώνει έγκαιρα και έγκυρα όλα τα ημερολόγια καταγραφής (logbook)
• Λαμβάνει μέρος στη Διαδικασία Παραγγελιών υλικών/προϊόντων
• Εισηγείται σκέψεις/τρόπους για καλυτέρευση των διαδικασιών της Αποθήκης και της Εταιρείας γενικότερα.
• Αναλαμβάνει νέα ή αναπροσαρμοσμένα καθήκοντα σύμφωνα πάντα με τις ειδικές ανάγκες του Τμήματος Αποθηκών και της Εταιρείας γενικότερα.
• Εξασφαλίζει την ιχνηλασιμότητα των υλικών/προϊόντων και ακολουθεί το FEFO
• Εντοπίζει και αξιολογεί κίνδυνους που σχετίζονται με το χώρο που εποπτεύει 

Ποιες δεξιότητες είναι απαραίτητες για να κάνεις αυτή την δουλειά;

• Δίπλωμα σε Διοίκηση Εφοδιαστικής Αλυσίδας (Supply Chain Management), Διοίκηση Επιχειρήσεων, Οργάνωση, Διοίκηση Αποθηκών ή αλλον συναφή τομέα.
• Προηγούμενη τριετής εμπειρία σε Διαχείριση Λειτουργίας Αποθήκης.
• Πολύ καλή γνώση συστημάτων ERP και RF Scanner
• Πολύ καλή γνώση ηλεκτρονικών υπολογιστών και MS Office.
• Πολύ καλή γνώση της ελληνικής και αγγλικής γλώσσας.
• Πρωτοβουλία, ενδιαφέρον για προσωπική ανάπτυξη και διάθεση για συνεχή μάθηση.
• Ακεραιότητα χαρακτήρα, ομαδικό πνεύμα, υψηλό αίσθημα ευθύνης και προσοχή στη λεπτομέρεια.

Aν γίνεις μέλος της ομάδας μας θα έχεις τα πιο κάτω ωφελήματα:

• Moναδική Ευκαιρία για καριέρα σε μια ταχέως αναπτυσσόμενη εταιρεία
• Σύγχρονο και Μοντέρνο Περιβάλλον εργασίας
• Ανταγωνιστικό πακέτο αποδοχών με βάση τα προσόντα και την εμπειρία
• 13ος και 14^ος μισθός
• Πληρωμένη Ετήσια Άδεια
• Πολλαπλές Δραστηριότητες με την ομάδα
• Συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Tαμείου Προνοίας όπου ο εργοδότης συμβάλλει το 7% του μηνιαίου μισθού
• Προαιρετική συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Ιατροφαρμακευτικής Περίθαλψης, και στο Εκπτωτικό Πρόγραμμα της Εταιρείας
• Σύγχρονη και συνεχής εκπαίδευση, ευκαιρίες ανάπτυξης σε ένα ταχέως αναπτυσσόμενο περιβάλλον 

Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR), τα βιογραφικά /οι αιτήσεις εργοδότησης των ενδιαφερόμενων αιτητών διατηρούνται στο αρχείο μας σύμφωνα με την περίοδο συγκατάθεσης τους κατά την υποβολή της αίτησης τους. Ως εκ τούτου, σε περίπτωση που έχετε υποβάλει στο παρελθόν το βιογραφικό  σας και σας ενδιαφέρει η εν λόγω θέση, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας.
 
Όλες οι αιτήσεις θα αντιμετωπίζονται με αυστηρή εμπιστευτικότητα.  Θα υπάρξει τηλεφωνική επικοινωνία μόνο με τους υποψηφίους που θα επιλεγούν για προσωπική συνέντευξη.

Η Medochemie Ltd είναι μια διεθνής Φαρμακευτική εταιρεία, εξάγει τα προϊόντα σε122 χώρες, έχοντας το 29% των συνολικών εξαγωγών τις Κύπρου. Η Medochemie λειτουργεί σε 15 υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις, 9 στη Κύπρο, 5 στο Βιετνάμ και 1 στην Ολλανδία, όλα σχεδιασμένα με τα πρότυπα καλής πρακτικής GMP της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του ΠΟΥ (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας). Η Medochemie έχει γραφεία σε 19 χώρες και εργοδοτεί πέραν των 2000 υπαλλήλων.

Είμαστε σε αποστολή να βρούμε Φύλακα/Θυρωρό για να ενταχθεί στην ομάδα μας στα γραφεία μας στην Λεμεσό, Κύπρο.

• Επιτήρηση και έλεγχος εγκαταστάσεων Εταιρείας
• Έλεγχος πρόσβασης ατόμων και οχημάτων
• Διαχείριση συστήματος πυρανίχνευσης

Ποιες δεξιότητες είναι απαραίτητες για να κάνεις αυτή την δουλειά;

• Απολυτήριο Σχολής Μέσης ή Τεχνικής Εκπαίδευσης
• Απαραίτητη Άδεια άσκησης του επαγγέλματος Ιδιώτη Φύλακα
• Τουλάχιστον 2 χρόνια προϋπηρεσία
• Βασικές γνώσεις της Αγγλικής γλώσσας και Ηλεκτρονικών Υπολογιστών
• Ευχάριστη προσωπικότητα με ακεραιότητα χαρακτήρα
• Δυνατότητα εργασίας σε βάρδια Πρωινό / Απογευματινό / Νυχτερινό : Δευτέρα- Κυριακή: 07:00-15:00/ 15:00-23:00/ 23:00-07:00

• Προηγούμενη εμπειρία σε φαρακοβιομηχανία.

• Moναδική Ευκαιρία για καριέρα σε μια ταχέως αναπτυσσόμενη εταιρεία
• Σύγχρονο και Μοντέρνο Περιβάλλον εργασίας
• Ανταγωνιστικό πακέτο αποδοχών με βάση τα προσόντα και την εμπειρία
• 13ος και 14ος Μισθός
• Πληρωμένη Άδεια
• Πολλαπλές Δραστηριότητες με την ομάδα
• Προαιρετική Συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Tαμείου Προνοίας όπου ο εργοδότης συμβάλλει το 7% του μηνιαίου μισθού
• Συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Ιατροφαρμακευτικής Περίθαλψης, και στο Εκπτωτικό Πρόγραμμα της Εταιρείας
• Σύγχρονη και συνεχής εκπαίδευση, ευκαιρίες ανάπτυξης σε ένα ταχέως αναπτυσσόμενο περιβάλλον

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company, exporting its products to 122 countries, thus holding the 29% of the total industrial exports of Cyprus. Medochemie operates 15 ultramodern manufacturing plants, 9 in Cyprus, 5 in Vietnam and 1 in the Netherlands, all designed in accordance with GMP (Good Manufacturing Practice) of the EU and WHO (World Health Organization.  Medochemie has offices in 19 countries and employs a global workforce of 2000 employees

We ‘re on a mission to find the best talent out there. We are now looking for a talented Quality Assurance to join our QA team in our offices in Limassol, Cyprus.

What the jobs look like?

• Oversee and review change control processes and procedures, making recommendations for changes and/or improvements

• Review Batch records

• Assist in self-inspections and perform the follow up.

• Assist in external inspections

• Ensure that the monitoring environment is monitored and controlled by checking the following:

• The hygiene rules are followed by the personnel

• Training programs are carried out

• Gowning procedures are followed

• All validations are carried out

What does it take to do the job?

•University degree in a relevant scientific discipline such as Pharmacy, Chemistry, Biochemistry, Biology, etc. A postgraduate degree will be considered an advantage

•Experience in the field of pharmaceutical industry will be considered an advantage

•Ability to clearly and concisely communicate technical information

•Ability to research, analyse and report independently across a breadth of topics

•Strong organisational skills and an eye for detail.

•Multi project handling at once under time pressure

•Good collaboration skills and team spirit

•Fluency in Greek and English language

•Strong IT Strong computer literacy skills

By joining us you can expect:

• A unique opportunity for a career in a fast-growing company

• Competitive remuneration package based on qualifications and experience

• 13th and 14th Salary

• Paid Vacation

• Modern & Professional Work Environment

• Multiple events to bond with the team

• Participation in the Company’s Provident fund where the employer contributes 7% of the monthly salary

• Optional participation in the Company’s Group Medical Scheme, and Discount Scheme

• Opportunities to learn and develop yourself through our ‘Employee Training & Development Path’

If you believe that you have the above qualifications and this opening sounds challenging, apply now below.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CVs are kept in our database based on the consent period each candidate applied for. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.

All applications will be treated with strict confidentiality. Only shortlisted candidates will be contacted.

Quality Processes and Validation Technician

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company, exporting its products to 122 countries, thus holding the 29% of the total industrial exports of Cyprus. Medochemie operates 15 ultramodern manufacturing plants, 9 in Cyprus, 5 in Vietnam and 1 in the Netherlands, all designed in accordance with GMP (Good Manufacturing Practice) of the EU and WHO (World Health Organization.  Medochemie has offices in 19 countries and employs a global workforce of 2000 employees.

We ‘re on a mission to find the best talent out there. We are now looking for a talented Quality Processes and Validation Technician to join our Quality Processes and Validation team in our offices in Limassol, Cyprus.

The Quality Processes and Validation Technician will have the opportunity to:

• Prepare Process Validation Protocols and Reports

• Monitor the manufacturing process and prepare process observation reports

• Perform sampling

• Assist during process validation execution sampling by checking that sampling is performed according to the protocol and that the sampling forms are filled in correctly

• To label and gather all samples according to the protocols

• Assist in the preparation GAPs Analysis of the manufacturing process and equipment’s

• To compile and process data for Product Quality Review Report

What does it take to do the job?

• A High School leaving Certificate or a diploma graduate

• Ability to clearly and concisely communicate technical information

• Ability to work in production environment 

• Strong organisational skills and an eye for detail.

• Multi project handling

• Ability to work under strict deadlines

• Good collaboration skills and team spirit

• Fluency in Greek and English language

• Strong IT Strong computer literacy skills

Ιt would be considered a plus if you have:

• Experience in the field of pharmaceutical

By joining us you can expect:

• A unique opportunity for a career in a fast-growing company

• Competitive remuneration package based on qualifications and experience

• 13^th and 14^th Salary

• Paid Vacation

• Modern & Professional Work Environment

• Multiple events to bond with the team

• Participation in the Company’s Provident fund where the employer contributes 7% of the monthly salary

• Optional participation in the Company’s Group Medical Scheme, and Discount Scheme

• Opportunities to learn and develop yourself through our ‘Employee Training & Development Path’

If you believe that you have the above qualifications and this opening sounds challenging, apply now by uploading your cv below.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CVs are kept in our database based on the consent period each candidate applied for. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.

All applications will be treated with strict confidentiality. Only shortlisted candidates will be contacted.

Η Medochemie Ltd είναι μια διεθνής Φαρμακευτική εταιρεία, εξάγει τα προϊόντα σε122 χώρες, έχοντας το 29% των συνολικών εξαγωγών τις Κύπρου. Η Medochemie λειτουργεί σε 15 υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις, 9 στη Κύπρο, 5 στο Βιετνάμ και 1 στην Ολλανδία, όλα σχεδιασμένα με τα πρότυπα καλής πρακτικής GMP της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του ΠΟΥ (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας). Η Medochemie έχει γραφεία σε 19 χώρες και εργοδοτεί πέραν των 2000 υπαλλήλων.

Είμαστε σε αποστολή να βρούμε ταλαντούχο άτομο για Cleaning Assistant Supervisor για να ενταχθεί στην ομάδα Kαθαριότητας στα γραφεία μας στην Λεμεσό.

Ποια θα είναι τα καθήκοντα σου;

• Διασφαλίζει ότι όλες οι ανατεθειμένες καθημερινές εργασίες ολοκληρώνονται σύμφωνα με τα καθορισμένα Standard Operating Procedures (SOPs) και τις Ορθής Βιομηχανικής Πρακτικής (GMP) και τις σχετικές λίστες ελέγχου.
• Διενεργεί καθημερινούς ελέγχους στους χώρους παραγωγής/συσκευασίας, στις αποθήκες και στα γραφεία, σύμφωνα με το πρόγραμμα επιθεώρησης του τμήματος που έχει οριστεί από τον Επικεφαλής Τμήματος.
• Παρακολουθεί και διατηρεί την καθαριότητα και την υγιεινή των εγκαταστάσεων σύμφωνα με τα πρότυπα της εταιρείας.
• Παρακολουθεί το απόθεμα καθαριστικών υλικών, με στόχο τη μείωση του κόστους και την προώθηση της υπεύθυνης χρήσης.
• Παραλαμβάνει και οργανώνει σωστά τα καθαριστικά προϊόντα στην αποθήκη, διασφαλίζοντας τη σωστή αποθήκευση και διαχείρισή τους
• Εκπαιδεύει και καθοδηγεί το νεοπροσληφθέν προσωπικό στα Τμήματα Παραγωγής και Αποθήκης, σύμφωνα με τις σχετικές Τυπικές Λειτουργικές Διαδικασίες (SOPs).
• Προάγει τη σαφή και αποτελεσματική επικοινωνία εντός της ομάδας και με τα άλλα τμήματα.
• Διασφαλίζει την έγκαιρη προσέλευση της ομάδας, την ορθή εμφάνιση, τη συμμόρφωση με τη στολή και τα πρότυπα προσωπικής υγιεινής.
• Επιβλέπει, καθοδηγεί και υποστηρίζει την ομάδα καθαρισμού για την ενίσχυση της απόδοσης και των ικανοτήτων της, συμπεριλαμβανομένων αξιολογήσεων απόδοσης σύμφωνα με το Σύστημα Διαχείρισης Απόδοσης (PMS).
• Συμμετέχει ενεργά σε δραστηριότητες Υγείας & Ασφάλειας για τη μείωση των κινδύνων στο χώρο εργασίας και την προαγωγή της ευημερίας των εργαζομένων.
• Τηρεί τα υψηλότερα πρότυπα επαγγελματισμού, ηθικής και ομαδικής συνεργασίας.
• Βοηθά σε διοικητικά καθήκοντα του τμήματος, ακολουθώντας οδηγίες του Επικεφαλής Τμήματος.
• Αναφέρει άμεσα τυχόν ατυχήματα, τραυματισμούς, ή ανησυχίες για την ασφάλεια ή την προστασία στη διοίκηση.
• Εκτελεί καθήκοντα καθαρισμού όταν απαιτείται, για την υποστήριξη των λειτουργικών αναγκών.

Ποιες δεξιότητες είναι απαραίτητες για να κάνεις αυτή την δουλειά;

• Προσοχή στη λεπτομέρεια
• Ικανότητα διαχείρισης ομάδας
• Ικανότητα διαπραγμάτευσης και επίλυσης συγκρούσεων
• Καλή γνώση της αγγλικής γλώσσας (ομιλία και γραφή)
• Καλή χρήση ηλεκτρονικού υπολογιστή (MS Office)
• Δεξιότητες επίλυσης προβλημάτων, κριτικής σκέψης, ηγεσίας και καθοδήγησης
• Απολυτήριο Λυκείου ή ισοδύναμο.

Θα θεωρηθεί πλεονέκτημα εάν έχεις:

• Εμπειρία 2 ετών σε εποπτικό ρόλο στον τομέα της καθαριότητας, κατά προτίμηση σε βιομηχανικό ή παραγωγικό περιβάλλον.
• Μεταλυκειακή εκπαίδευση σε σχετικό τομέα θα θεωρηθεί πρόσθετο προσόν.

Duties:

Qualifications:

Benefits:

• A unique opportunity for a career in a fast-growing company

• Competitive remuneration package based on qualifications and experience

• 13^th and 14^th Salary

• Paid Vacation

• Modern & Professional Work Environment

• Multiple events to bond with the team

• Participation in the Company’s Provident fund where the employer contributes 7% of the monthly salary

• Optional participation in the Company’s Group Medical Scheme, and Discount Scheme

• Opportunities to learn and develop yourself through our ‘Employee Training & Development Path'

If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online form.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CVs are kept in our database based on the consent period each candidate applied for. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.
 

All applications will be treated with strict confidentiality. Only shortlisted candidates will be contacted.

RA Associate

 Medochemie is an International Pharmaceutical Company, one of the top 200 producers of generic drugs globally, exporting its products to 110 countries, thus holding the 29% of the total industrial exports of Cyprus.  Medochemie operates 15 ultramodern manufacturing plants, 9 in Cyprus, 5in Vietnam and 1 in the Netherlands, all designed in accordance with GMP (Good Manufacturing Practice) of the EU and WHO (World Health Organization, operates in 22 countries and employs a global workforce of 1880 employees of 19 ethnicities.

We ‘re on a mission to find the best talent out there.  Our Regulatory Affairs Department is expanding its activities, building new processes and systems, so   we are looking for experienced RA Associate to join our team in our offices in Limassol, Cyprus.

What the job looks like?

The RA Associate will have the opportunity to:

• To prepare CTD as well as eCTD format dossiers for new products and update the ones for existing products in compliance with the global regulations in force
• To submit and oversee the attainment of Marketing Authorisations according to the company’s commercial strategy and considering the different country-specific requirements
• To submit the necessary lifecycle management activities (renewals and variations) in all territories as necessary to maintain the company’s Marketing Authorisations while enabling the materialisation of the company’s evolving strategy

What does it take to do the job?

• University degree in sciences (e.g. Chemistry, Biochemistry, Biology)
• 1-2 years’ working experience in a similar or relevant field will be considered an advantage
•  Ability to work both individually and as part of a team, as well as prioritise work in a dynamic and fast-moving environment
• Excellent interpersonal skills, analytical thinking and ability to work under pressure
• Competency in Microsoft Office applications
• Fluency in both written and spoken English

By joining us you can expect:

• A unique opportunity for a career in a fast-growing company
• Competitive remuneration package based on qualifications and experience
• 13th and 14th Salary
• Modern & Professional Work Environment
• Multiple events to bond with the team
• Participation in the Company’s Provident fund where the employer contributes 7% of the monthly salary
• Optional participation in the Company’s Group Medical Scheme, and Discount Scheme
• Opportunities to learn and develop yourself through our ‘Employee Training & Development Path’

 If you believe that you have the above qualifications and this opening sounds challenging, apply now by uploading your cv below or by completing the online application.

 Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CVs are kept in our database based on the consent period each candidate applied for. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.

 Department: Regulatory Affairs

Location: Limassol

Employment Status: Full Time

 All applications will be treated with strict confidentiality. Only shortlisted candidates will be contacted.

Προσωπικό Δειγματοληπτικού Ελέγχου

Η Medochemie Ltd είναι μια διεθνής Φαρμακευτική εταιρεία, εξάγει τα προϊόντα σε122 χώρες, έχοντας το 29% των συνολικών εξαγωγών τις Κύπρου. Η Medochemie λειτουργεί σε 15 υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις, 9 στη Κύπρο, 5 στο Βιετνάμ και 1 στην Ολλανδία, όλα σχεδιασμένα με τα πρότυπα καλής πρακτικής GMP της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του ΠΟΥ (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας). Η Medochemie έχει γραφεία σε 19 χώρες και εργοδοτεί πέραν των 2000 υπαλλήλων.

Αναζητούμε υπεύθυνά και αξιόπιστα άτομα με έδρα τη Λεμεσό για να ενταχθούν στην ομάδα Προσωπικού Δειγματοληπτικού Ελέγχου. Η θέση αφορά εργασία σε κυλιόμενες βάρδιες με το ακόλουθο ωράριο:

Πρωινή βάρδια: Δευτέρα - Παρασκευή 07:00-15:30

Απογευματινή βάρδια: Δευτέρα - Παρασκευή 14:00-22:00

Ποια θα είναι τα καθήκοντα σου;

·      Διενέργεια δειγματοληπτικού ελέγχου καθ' όλη τη διάρκεια της παραγωγής και της συσκευασίας ποσίμων προϊόντων με σκοπό την παρακολούθηση και έλεγχο των υλικών και των διαδικασιών, ώστε να διασφαλίζεται η ποιότητα και η συνέπεια των προϊόντων. Τα δείγματα ελέγχονται για να επαληθεύεται η συμμόρφωση με προδιαγραφές όπως ταυτοποίηση, η εμφάνιση, το βάρος, η σκληρότητα κ.τ.λ. 

·      Να παρακολουθεί και να διασφαλίζει την τήρηση των Κανόνων Ασφάλειας καθώς επίσης και των απαιτήσεων των Κανόνων Ορθής Παρασκευαστικής Πρακτικής (GMP), για την διασφάλιση της ποιότητας των προϊόντων.

·      Έγκαιρη και σωστή εισαγωγή των απαιτούμενων δεδομένων στα έντυπα και ημερολόγια της συσκευασίας και παραγωγής

Ποια προσόντα χρειάζεσαι για να διεκδικήσεις την θέση Βοηθού Εργαστηρίου;

·            Απολυτήριο λυκείου

·            Δίπλωμα Κολεγίου ή Πανεπιστημιακό δίπλωμα θα θεωρηθεί επιπρόσθετο προσόν.

·            Προϋπηρεσία σε βιομηχανία ή σε παρόμοια θέση, θα θεωρηθεί επιπρόσθετο προσόν

·            Πολύ καλή γνώση της Ελληνικής γλώσσας

·            Βασικές γνώσεις της Αγγλικής γλώσσας.

·            Πολύ καλή γνώση των Ηλεκτρονικών Υπολογιστών

·            Επαγγελματική συμπεριφορά και συνεργατικό πνεύμα

Aν γίνεις μέλος της ομάδας μας θα έχεις τα πιο κάτω ωφελήματα:

·            Ανταγωνιστικό πακέτο αποδοχών με βάση τα προσόντα και την εμπειρία

·            13^ος και 14^ος μισθός

·            22 ημέρες πληρωμένη ετήσια άδεια

·            Πολλαπλές Δραστηριότητες με την ομάδα

·            Σύγχρονο και Μοντέρνο Περιβάλλον εργασίας

·            Συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Tαμείου Προνοίας όπου ο εργοδότης συμβάλλει το 7% του μηνιαίου μισθού

·            Προαιρετική συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Ιατροφαρμακευτικής Περίθαλψης, και στο Εκπτωτικό Πρόγραμμα της Εταιρείας

·            Moναδική Ευκαιρία για καριέρα σε μια ταχέως αναπτυσσόμενη εταιρεία

·            Σύγχρονη και συνεχής εκπαίδευση, ευκαιρίες ανάπτυξης σε ένα ταχέως αναπτυσσόμενο περιβάλλον

Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR), τα βιογραφικά /οι αιτήσεις εργοδότησης των ενδιαφερόμενων αιτητών διατηρούνται στο αρχείο μας σύμφωνα με την περίοδο συγκατάθεσης τους κατά την υποβολή της αίτησης τους. Ως εκ τούτου, σε περίπτωση που έχετε υποβάλει στο παρελθόν το βιογραφικό  σας και σας ενδιαφέρει η εν λόγω θέση, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας.

Όλες οι αιτήσεις θα αντιμετωπίζονται με αυστηρή εμπιστευτικότητα.  Θα υπάρξει τηλεφωνική επικοινωνία μόνο με τους υποψηφίους που θα επιλεγούν για προσωπική συνέντευξη.

Βοηθός Εργαστήριου

Η Medochemie Ltd είναι μια διεθνής Φαρμακευτική εταιρεία, εξάγει τα προϊόντα σε122 χώρες, έχοντας το 29% των συνολικών εξαγωγών τις Κύπρου. Η Medochemie λειτουργεί σε 15 υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις, 9 στη Κύπρο, 5 στο Βιετνάμ και 1 στην Ολλανδία, όλα σχεδιασμένα με τα πρότυπα καλής πρακτικής GMP της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του ΠΟΥ (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας). Η Medochemie έχει γραφεία σε 19 χώρες και εργοδοτεί πέραν των 2000 υπαλλήλων.

Είμαστε σε αποστολή να βρούμε υπεύθυνα και συνεπή άτομα με έδρα την Λεμεσό, για τη θέση Βοηθού Εργαστηρίου με το ακόλουθο ωράριο εργασίας:

Ωράριο: Δευτέρα- Παρασκευή 07:00 – 15:30

Ποια θα είναι τα καθήκοντα σου;

• Καθαρισμός εργαστηριακού εξοπλισμού και μηχανημάτων
• Απολύμανση και αποστείρωση εργαστηριακών οργάνων και σκευών
• Καθαρισμός πάγκων εργαστήριου
• Γενική οργάνωση, καθαριότητα και φροντίδα χημικού εργαστήριου  
• Τήρηση και διαφύλαξη των οδηγιών υγιεινής και ασφάλειας εργαστηρίου

Ποια προσόντα χρειάζεσαι για να διεκδικήσεις την θέση Βοηθού Εργαστηρίου;

• Απολυτήριο Σχολής Μέσης ή Τεχνικής Εκπαίδευσης
• Πολύ καλή γνώση της Ελληνικής γλώσσας
• Βασικές γνώσεις της Αγγλικής γλώσσας
• Ευχάριστη προσωπικότητα με ακεραιότητα χαρακτήρα

Aν γίνεις μέλος της ομάδας μας θα έχεις τα πιο κάτω ωφελήματα:

• Ανταγωνιστικό πακέτο αποδοχών με βάση τα προσόντα και την εμπειρία
• 13^ος και 14^ος μισθός
• 22 ημέρες πληρωμένη ετήσια άδεια
• Πολλαπλές Δραστηριότητες με την ομάδα
• Σύγχρονο και Μοντέρνο Περιβάλλον εργασίας
• Συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Tαμείου Προνοίας όπου ο εργοδότης συμβάλλει το 7% του μηνιαίου μισθού
• Προαιρετική συμμετοχή στο Ομαδικό Σχέδιο Ιατροφαρμακευτικής Περίθαλψης, και στο Εκπτωτικό Πρόγραμμα της Εταιρείας
• Moναδική Ευκαιρία για καριέρα σε μια ταχέως αναπτυσσόμενη εταιρεία
• Σύγχρονη και συνεχής εκπαίδευση, ευκαιρίες ανάπτυξης σε ένα ταχέως αναπτυσσόμενο περιβάλλον

Βάσει του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR), τα βιογραφικά /οι αιτήσεις εργοδότησης των ενδιαφερόμενων αιτητών διατηρούνται στο αρχείο μας σύμφωνα με την περίοδο συγκατάθεσης τους κατά την υποβολή της αίτησης τους. Ως εκ τούτου, σε περίπτωση που έχετε υποβάλει στο παρελθόν το βιογραφικό  σας και σας ενδιαφέρει η εν λόγω θέση, αποστείλετε ξανά το βιογραφικό σας.

Όλες οι αιτήσεις θα αντιμετωπίζονται με αυστηρή εμπιστευτικότητα.  Θα υπάρξει τηλεφωνική επικοινωνία μόνο με τους υποψηφίους που θα επιλεγούν για προσωπική συνέντευξη.

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company headquartered in Cyprus. Medochemie manufactures a wide range of products divided into more than 10 therapeutic categories, owns 3800 marketing authorizations and operates in more than 107 countries around the world. Our thirteen separate manufacturing sites are designed to fully comply with European and WHO current Good Manufacturing Practice (cGMP).

We invite applications from highly qualified and motivated professionals for the position of HR Specialist/ Senior Specialist, based in Limassol, Cyprus. 

The successful candidate will have the opportunity to work in a modern and fast-growing business environment and have a significant impact with his/her role within HR Team and the Organization. Key to this role is confidentiality, professionalism and attention to detail.

Key duties of the role will be to: 

• Manages the day to day HR lifecycle for all colleagues.
• The HR team supports a combination of automated and paper based systems, requiring the HR specialist to quickly navigates these systems and processes in order to support HR operations effectively.
• Manages the day to day HR administration including reporting.
• Ensures colleagues files, data and reporting is up to date and accurate in all HR systems.
• Contributes towards the development and improvement of HR processes and procedures.
• Manages the end to end recruitment process, identifying and attracting key talent and driving resourcing solutions
• Oversees, advises, and assists with all aspects of employee recruitment
• Uses the appropriate channels i.e social media, website etc to advert the Company’s vacancies and attract candidates. 
• Creates and reviews job descriptions and recruitment packages
• Ensures the Company’s website is up to date with current job vacancies
• Issues recruitment/appointment documentation
• Conducts background checks on successful candidates
• Liaises with payroll and other relevant sections
• Responds to HR-related queries within the company and provide 1^st level support to employees
• Supports the HR team on people projects and is part in ensuring their successful implementation

Qualifications:

• University Degree in Human Resources Management, Business Administration or any other related discipline
• Minimum 3 years of experience in a similar role
• Good knowledge on HR processes and operations
• Hands-on experience with Human Resources Management Systems

• Strong computer literacy 
• Fluency in both the Greek and English language
• Maintains confidentiality and professional demeanour
• Very good interpersonal skills and problem-solving abilities
• Desire to work as a team with a result-driven approach

We are offering an attractive remuneration package and challenging opportunity for professional development.

If you wish to work in a pleasant, modern, professional environment with excellent career opportunities, please click Submit your CV or Fill in the online Form buttons below.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CV’s are kept in our database based on the consent period each candidate applied for. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.

All applications will be treated in strict confidence. 

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company, exporting its products to 122 countries, thus holding the 29% of the total industrial exports of Cyprus. Medochemie operates 15 ultramodern manufacturing plants, 9 in Cyprus, 5 in Vietnam and 1 in the Netherlands, all designed in accordance with GMP (Good Manufacturing Practice) of the EU and WHO (World Health Organization.  Medochemie has offices in 19 countries and employs a global workforce of 2000 employees

We ‘re on a mission to find the best talent out there. We are now looking for a talented Research and Development Associate to join our Research and Development team in our offices in Limassol, Cyprus.

What the job looks like?

The Research and Development Associate will have the opportunity to:

• Perform physical and chemical analysis for analytical and product development and follow all the guidelines on Good Laboratory Practice (GLP)
• Conduct a preliminary and limited quality evaluation of the raw material and Finished product tested for R&D purposes in accordance with the current guidelines in force
• Apply basic regulatory knowledge under which the medical products are governed
• Prepare analytical plan and protocol
• Compile consolidated summaries and provide required reports throughout the development of each product
• Perform detailed literature searches and review all available literature data for the development of analytical and product development

What does it take to do the job?

• University degree in Pharmaceutical Chemistry or Chemistry
• Very good analytical thinking and result orientation
• Accountable and Responsible
• Ability to work under pressure
• Εxcellent communication, interpersonal and teamworking skills
• High levels of ethics and integrity
• Proficient in the English and Greek language with excellent written and verbal communication skills
• Good working knowledge of the Microsoft Office tools

By joining us you can expect:

• A unique opportunity for a career in a fast-growing company
• Competitive remuneration package based on qualifications and experience 
• 13th and 14th Salary
• Paid Vacation
• Modern & Professional Work Environment
• Multiple events to bond with the team
• Participation in the Company’s Provident fund where the employer contributes 7% of the monthly salary 
• Optional participation in the Company’s Group Medical Scheme, and Discount Scheme
• Opportunities to learn and develop yourself through our ‘Employee Training & Development Path’

If you believe that you have the above qualifications and this opening sounds challenging, apply now below.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CVs are kept in our database based on the consent period each candidate applied for. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.

All applications will be treated with strict confidentiality. Only shortlisted candidates will be contacted.

Medical Sales Representative

Medochemie Ltd is an International Pharmaceutical Company, exporting its products to 122 countries, thus holding the 29% of the total industrial exports of Cyprus. Medochemie operates 15 ultramodern manufacturing plants, 9 in Cyprus, 5 in Vietnam and 1 in the Netherlands, all designed in accordance with GMP (Good Manufacturing Practice) of the EU and WHO (World Health Organization.  Medochemie has offices in 19 countries and employs a global workforce of 2000 employees.

What the job looks like?

The Medical Sales Representative will have the opportunity to:

·       Achieve company’s sales plan in assigned area by implementing existing strategy and policies

What does it take to do the job?

•At least 3 years of experience in sales

•Prior experience in similar position and experience in diabetes products will be considered an asset

•University degree would be appreciated

•Very good interpersonal and influence skills, analytical thinking and results orientation

•Business acumen and ability to work under pressure

•PC Literacy

By joining us you can expect:

•Competitive remuneration package and bonus

•Company car

•Company mobile

•Group private medical scheme

•Ongoing training

•Career growth opportunities

If you believe that you have the above qualifications and this opening sounds challenging, apply now by uploading your cv below.

Applicants should note that based on the General Data Protection Regulation (GDPR), all applications/CVs are kept in our database based on the consent period each candidate applied for. In case you have forwarded us your CV in the past and you are interested in this position, please apply again.

All applications will be treated with strict confidentiality. Only shortlisted candidates will be contacted.